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Zyrtec (Atopix) Zyrtec (cetirizina) es un antihistamínico que reduce los efectos de la histamina química natural en el cuerpo. La histamina puede producir síntomas de estornudo, picazón, ojos llorosos, y secreción nasal. Zyrtec se usa para tratar los síntomas del resfriado o alergias, como estornudos, picazón, ojos llorosos, o secreción nasal. Zyrtec también se utiliza para tratar el prurito y la inflamación ocasionadas por la urticaria crónica (urticaria). Zyrtec puede también usarse para fines no mencionados en esta guía del medicamento. El uso Zyrtec exactamente como indicado en la etiqueta, o según lo prescrito por su médico. No use en cantidades mayores o menores, o por más tiempo de lo recomendado. Es posible que tome este medicamento con o sin alimentos. La tableta masticable debe ser masticada antes de tragarla. No se trague la tableta entera disolución Zyrtec. Deje que se disuelva en la boca sin masticar. Tragar varias veces como se disuelve la tableta. Si lo desea, usted puede beber líquido para ayudar a disolver la tableta. Llame a su médico si sus síntomas no mejoran, si empeoran, o si también tiene fiebre. Guarde este medicamento a temperatura ambiente lejos de la humedad y el calor. No permita que la forma líquida de esta medicina se congele. El uso Zyrtec exactamente como indicado en la etiqueta, o según lo prescrito por su médico. Pregúntele a su médico cualquier pregunta que pueda tener acerca de cómo utilizar Zyrtec. Conservar a temperatura ambiente entre 68-77 grados F (20-25 grados C) lejos de la luz y la humedad. Por un período breve puede guardarlo entre 59-86 grados F (15-30 grados C). O almacenar en el refrigerador entre 36-46 grados F (2-8 ° C). No lo guarde en el cuarto de baño. Mantenga todos los medicamentos fuera del alcance de los niños y las mascotas. Lo hacen los medicamentos no en el inodoro o verter en el desagüe a menos que se lo indique. Deseche apropiadamente este producto cuando es vencido o que ya no se necesita. Consulte a su farmacéutico o local de eliminación de residuos empresa para obtener más detalles sobre cómo desechar de forma segura su producto. Ingrediente activo: La cetirizina ingredientes inactivos: dióxido de silicio coloidal, croscarmelosa sódica, hipromelosa, lactosa monohidrato, estearato de magnesio, celulosa microcristalina, polietilenglicol, dióxido de titanio NO utilice Zyrtec si: Usted es alérgico a cualquier ingrediente de Zyrtec o a la hidroxizina en contacto con su médico o proveedor de atención médica de inmediato si alguno de estos se apliquen a usted. Algunas condiciones médicas pueden interactuar con Zyrtec. Informe a su médico o farmacéutico si tiene alguna condición médica, sobre todo si alguno de los siguientes casos: si está embarazada, tiene planes de quedar embarazada o si está, preparado de hierbas amamantando si usted está tomando cualquier prescripción o medicamentos de venta libre, o suplemento dietético si tiene alergias a medicamentos, alimentos u otras sustancias si usted tiene problemas de riñón o hígado, o si está recibiendo diálisis No beba alcohol o el uso de medicamentos que pueden causar somnolencia (por ejemplo, pastillas para dormir, relajantes musculares), mientras esté usando Zyrtec; se puede añadir a sus efectos. Pregúntele a su médico o farmacéutico si es seguro para usted tomar este medicamento si usted tiene alguna condición médica. Informe a su médico si usted usa con regularidad otras drogas que causan somnolencia (como medicinas para el resfriado o alergias, narcóticos para el dolor, pastillas para dormir, relajantes musculares, y medicinas para las convulsiones, depresión, o ansiedad). Estas pueden añadir a la somnolencia que causa Zyrtec. Esta lista no está completa y otras drogas pueden interactuar con Zyrtec. Dile al doctor todas las medicinas que tomas. Esto incluye medicamentos, de venta sin receta, vitaminas, y productos herbarios. No empiece una nueva medicina sin antes decirle a su médico. Información importante de seguridad: No utilizar con ningún otro antihistamínico aplicados a la piel (por ejemplo, difenhidramina en crema, pomadas, aerosoles) porque pueden producirse aumento de los efectos secundarios. Si va a someterse a pruebas de alergia, consulte a su médico si debe dejar de tomar este medicamento durante varios días antes de la prueba. Este medicamento puede afectar sus resultados de las pruebas de alergia. Este documento no contiene todas las posibles interacciones. Por lo tanto, antes de usar este producto, informe a su médico o farmacéutico de todos los productos que usa. Mantenga una lista de todos sus medicamentos y comparta la lista con su médico y el cuidado de la salud. Todos los medicamentos pueden causar efectos secundarios, pero muchas personas no tienen, o, efectos secundarios menores. Consulte con su médico si cualquiera de estos efectos secundarios más comunes persisten o se vuelve molesto cuando se utiliza Zyrtec: Somnolencia; boca seca; dolor de estómago (en los niños); cansancio; problemas para dormir (en los niños). Busque atención médica de inmediato si alguno de estos efectos secundarios graves se producen cuando se utiliza Zyrtec: reacciones alérgicas graves (erupción cutánea, sarpullido picazón, dificultad para respirar, opresión en el pecho, hinchazón de la boca, cara, labios o lengua, ronquera inusual); orina oscura; desmayo; latido del corazón rápido o irregular; cambios mentales o del estado de ánimo; fatiga persistente; convulsiones; mareo severo; moretones o sangrado inusual; coloración amarillenta de los ojos o la piel. Esta no es una lista completa de todos los efectos secundarios que pueden ocurrir. Si tiene alguna pregunta acerca de los efectos secundarios, contacte a su proveedor de cuidados de la salud. Llame a su médico para consejo médico sobre efectos secundarios. Los clientes que compraron este producto también han comprado Atopica Esta página contiene información sobre Atopica para uso veterinario. La información proporcionada típicamente incluye lo siguiente: Indicaciones atópica Advertencias y precauciones para Atopica Dirección y dosificación información para Atopica Atopica Este tratamiento se aplica a las siguientes especies: Perros (Ciclosporina cápsulas, USP) MODIFICADO Precaución Atopica Federal (EE. UU.) restringe este medicamento para uso por o bajo la orden de un veterinario con licencia. Mantener este y todos los medicamentos fuera del alcance de los niños. Descripción ATOPICA (cápsulas de ciclosporina, USP) modificado es una forma oral de ciclosporina que se forma inmediatamente una microemulsión en un medio acuoso. La ciclosporina, el ingrediente activo en ATOPICA, es un polipéptido cíclico, agente de modulación inmune que consiste en 11 aminoácidos. Se produce como un metabolito por la especie de hongos Beauveria nivea. Químicamente, se designa la ciclosporina A Ciclo [[(E) - (2S, 3R, 4R) - 3 - hidroxi - 4 - metil - 2 - (metilamino) - 6 - octenoyl] - L - 2 - aminobutiril - N - metilglicil - N - metil - L - leucil - L - valina - N - metil - L - leucil - L - alanil - D - ananyl - N - metil - L - leucil - N - metil - L - leucil - N - metil - L - valil]. La fórmula estructural es: Indicaciones atópica ATOPICA está indicado para el control de la dermatitis atópica en perros de al menos 4 lbs. (1,8 kg) de peso corporal. Dosificación y administración La dosis inicial de ATOPICA es 5 mg / kg / día (3.3 a 6.7 mg / kg / día) como una sola dosis diaria durante 30 días. Después de este período de tratamiento diaria inicial, la dosis de ATOPICA puede estrecharse por la disminución de la frecuencia de la dosificación para cada dos días o dos veces por semana, hasta una frecuencia mínima se alcanza que mantener el efecto terapéutico deseado. ATOPICA se debe dar al menos una hora antes o dos horas después de una comida. Si se olvida una dosis, la siguiente dosis se debe administrar (sin duplicar) tan pronto como sea posible, pero la dosis no debe ser más frecuente que una vez al día. el peso corporal del perro (lbs) Contraindicaciones ATOPICA está contraindicado para su uso en perros con antecedentes de neoplasia. No usar en perros con hipersensibilidad a la ciclosporina. advertencias ATOPICA (ciclosporina) es un inmunosupresor sistémica que puede aumentar la susceptibilidad a la infección y el desarrollo de neoplasia. No es para uso humano. Mantener este y todos los medicamentos fuera del alcance de los niños. Sólo para uso en perros. Las cápsulas no deben romperse o abrirse. Use guantes durante la administración. Lávese las manos después de la administración. En caso de ingestión accidental, acuda inmediatamente al médico y proporcionar el texto del envase o la etiqueta al médico. precauciones La seguridad y eficacia de ATOPICA no se ha establecido en perros de menos de 6 meses de edad o menos de 4 libras de peso corporal. ATOPICA no es para su uso en la cría de perros, perras gestantes o lactantes. Al igual que con cualquier régimen de la inmunomodulación, se puede producir una exacerbación de las condiciones neoplásicas e infecciosas subclínicas. Los problemas gastrointestinales y hiperplasia gingival pueden ocurrir en la dosis inicial recomendada (Ver Seguridad con los animales). ATOPICA puede causar niveles elevados de glucosa en suero, y se debe utilizar con precaución en casos de diabetes mellitus. Si los signos de la diabetes mellitus se desarrollan después del uso de ATOPICA, se debe considerar que se estrecha o suspender la dosis. ATOPICA debe utilizarse con precaución con medicamentos que afectan el sistema enzimático P-450. La administración simultánea de ATOPICA con medicamentos que inhiben el sistema enzimático P-450, tales como los azoles (por ejemplo, ketoconazol), puede conducir a un aumento de los niveles plasmáticos de ciclosporina. Dado que el efecto del uso de ciclosporina en perros con insuficiencia renal No se ha estudiado, ATOPICA debe utilizarse con precaución en perros con insuficiencia renal. Se han notificado casos de convulsiones en humanos adultos y pacientes pediátricos que recibieron ciclosporina, particularmente en combinación con altas dosis de metilprednisolona (Ver Seguridad con los animales). Se recomiendan las vacunas muertas por perros que recibieron ATOPICA porque el impacto de la ciclosporina sobre la respuesta inmune a las vacunas vivas modificadas se desconoce (Ver Seguridad con los animales). Reacciones adversas Un total de 265 perros fueron incluidos en el análisis del campo de la seguridad del estudio. Ciento once (111) de los perros fueron tratados con placebo durante los primeros 30 días. Para el resto del estudio, todos los perros recibieron cápsulas atópica. Catorce perros se retiraron del estudio debido a reacciones adversas. Cuatro perros se retiró del estudio después de vomitar. Un perro cada uno se retiró del estudio después de la diarrea; vómitos, diarrea y prurito; vómitos, depresión y letargo; letargo, anorexia y la hepatitis; hiperplasia gingival, letargo, poliuria / polidipsia y heces blandas; incautación; quiste sebáceo; prurito; eritema; o la otitis externa. El vómito y la diarrea fueron las reacciones adversas más frecuentes que se produjeron durante el estudio. En la mayoría de los casos, los signos se resolvieron espontáneamente con la administración continuada. En otros casos, se emplearon las modificaciones de dosis temporales (breve interrupción en la dosificación, dosificación dividida, o de la administración con una pequeña cantidad de comida) para resolver los signos. externa persistente otitis, infecciones del tracto urinario, la anorexia, la hiperplasia gingival, linfadenopatía y el letargo son los próximos eventos adversos más frecuentes observados. La hiperplasia gingival regresión con la reducción gradual de la dosis. Los propietarios de los cuatro perros reportaron convulsiones mientras que los perros estaban recibiendo ATOPICA. En un perro, convulsiones fueron el resultado de un tumor cerebral diagnosticado a un mes de estudio. Otro perro experimentó convulsiones antes y después del estudio. otitis externa, otitis alérgica, o eritema pabellón auricular, con o sin exudados, acompaña comúnmente atopia. Muchos perros entraron en el estudio con otitis externa, que no se resuelven sin tratamiento ótica. Los nuevos casos de otitis externa, otitis alérgica, o eritema pabellón auricular desarrollados mientras que los perros estaban recibiendo ATOPICA. Sin embargo, la tasa de incidencia fue menor con ATOPICA en comparación con el placebo. Un cambio en la frecuencia de la dosis no era necesario cuando se produjeron nuevos casos. Número de Perros Viendo Cada observación clínica en el estudio de campo Se informó de los siguientes signos clínicos en menos del 2% de los perros tratados con ATOPICA en el estudio de campo: estreñimiento, flatulencia, organismos clostridiales en las heces, náuseas, regurgitación, poliuria / polidipsia, fuerte olor a orina, proteinuria, prurito, eritema / vacían apariencia, piodermitis, adenitis sebácea, dermatitis crujiente, el vertimiento excesivo, capa gruesa, alopecia, papilomas, histiocitoma, masa granulomalous o lesión, quiste cutáneo, epulis, tumor epitelial benigno, hemangioma múltiple, plantearon nódulo en pabellón auricular, convulsiones, agitación / temblorosa, la extremidad posterior contracción, jadeante, depresión, irritabilidad, hiperactividad, más tranquila, una mayor sensibilidad a la luz, la renuencia a salir a la calle, pérdida de peso, la hepatitis. Se observaron los siguientes signos clínicos de 1,5-4,5% de los perros, mientras que recibieron el placebo: vómitos, diarrea y la infección del tracto urinario. Se observaron los siguientes signos clínicos en menos del 1% de los perros que recibieron el placebo: anorexia, otitis externa, quistes cutáneos, opacidad corneal, linfadenopatía, eritema / la cara enrojecida. Los cambios de patología clínica: Durante el estudio, algunos perros experimentaron cambios en los parámetros de química clínica mientras recibe ATOPICA, tal como se describe en la siguiente tabla: Afectados% (de 265) Además, los siguientes cambios en los parámetros de química clínica se observaron en menos de 2% de los perros: hipernatremia; hiperpotasemia, elevado ALT, ALP elevada, hipercalcemia e hipercloremia. Estos cambios de patología clínica en general, no se asociaron con los síntomas clínicos. Posterior a la aprobación Experiencia: (rev 2014) Los siguientes eventos adversos se basan en la experiencia posterior a la aprobación de informes adversa a un medicamento. No todas las reacciones adversas se han notificado a la FDA CVM. No siempre es posible estimar de forma fiable la frecuencia de eventos adversos o establecer una relación causal con la exposición de productos utilizando estos datos. Los siguientes eventos adversos están agrupados por sistema corporal y se presentan en orden de frecuencia de notificación decreciente. Gastrointestinales: vómitos, diarrea, hiperplasia gingival, diarrea hemorrágica, dolor abdominal, hematemesis, hemorragia del tubo digestivo, salivación excesiva, náuseas, flatulencia, tenesmo, la estasis intestinal, hipermotilidad del tracto digestivo, melena, la pancreatitis, la defecación involuntaria General: El letargo, anorexia, pérdida de peso, polidipsia, hipertermia, pálida membrana mucosa, dolor generalizado, colapso, deshidratación, edema Dermatológicas: prurito, dermatitis y eczema, alopecia, eritema, papiloma, infección bacteriana de la piel, lesión de la piel, la piel y / o neoplasia apéndice, trastorno de la pigmentación, de pelo de cambio, hiperqueratosis, histiocitoma, infección fúngica de la piel, quiste (s) dérmica, descamación Conductual: Hiperactividad, cambios de comportamiento, la ansiedad, la vocalización, la agresión, la micción inadecuada, desorientación Neurológicas: temblores musculares, convulsiones, ataxia, paresia Respiratorio: La taquipnea, disnea, tos Urológica: poliuria, anomalías de orina (hematuria, infección del tracto urinario, la proteinuria, glucosuria, disminución de la concentración de la orina) incontinencia urinaria, cistitis, insuficiencia renal, insuficiencia renal Inmune: urticaria, anafilaxia, edema alérgico Sanguínea y linfática: linfadenopatía, anemia, hipoalbuminemia, leucopenia Hepática: Aumento de las enzimas hepáticas, hepatopatía, hepatomegalia, hepatitis Musculoesquelético: La cojera, debilidad en las extremidades, miositis Oído y del laberinto: La otitis externa Endocrinas: Diabetes mellitus, hiperglucemia En algunos casos, la muerte / la eutanasia ha sido reportado como un resultado de los efectos adversos mencionados anteriormente. Neoplasias han sido reportados en perros teniendo ATOPICA, incluyendo informes de linfoma / linfosarcoma y tumor de mastocitos. No se sabe si estos fueron preexistentes o desarrollarse de novo, mientras que en ATOPICA. La diabetes mellitus se ha informado; West Highland White Terrier son la raza más frecuentemente reportada. Para notificar las sospechas de reacciones adversas o de asistencia técnica, póngase en contacto con Novartis Animal Health al 1-800-637-0281. Para obtener información adicional acerca de la experiencia adversa a un medicamento para la presentación de informes medicamentos para animales, en contacto con la FDA al 1-888-FDA-veterinarios o http://www. fda. gov/AnimalVeterinary/SafetyHealth. Farmacología Clínica La ciclosporina es un agente inmunosupresor que se ha demostrado que funciona a través de la supresión de T-helper y las células T supresoras y la inhibición de la interleucina-2. Es no deprime hematopoyesis o la función de las células fagocíticas. Una disminución de las células CD4 y CD8 no se observó en los perros que recibieron 20 mg / kg / día de ciclosporina durante 56 días. ATOPICA no es un corticosteroide o un antihistamínico. La ciclosporina se metaboliza extensamente por el sistema enzimático del citocromo P-450 en el hígado, y en menor grado en el tracto gastrointestinal y el riñón. El metabolismo de la ciclosporina puede ser alterado por la co-administración de una variedad de agentes (Ver precauciones). Eficacia Estudio de campo: Un multicéntrico, controlado con placebo, doble enmascarado estudio, el campo se llevó a cabo en los Estados Unidos y Canadá a través de 16 investigadores. Doscientos sesenta y cinco (265) perros de edad 1-10 años, con un peso 4-121 libras recibieron ya sea atópica cápsulas de 5 mg / kg / día o placebo cápsulas. Después de 30 días, los perros con placebo cambiaron a las cápsulas atópica. Los perros fueron tratados con cápsulas atópica para un total de 4 meses. No se permitió el tratamiento adicional con antihistamínicos, corticosteroides o champús medicados. Las evaluaciones para el prurito y lesiones en la piel para que derivan en un grado Dermatitis Atópica Canina y Índice de Severidad (CADESI) Puntuación ocurrieron al inicio del estudio y en intervalos mensuales. Ciento noventa y dos (192) de los perros se incluyeron en el análisis estadístico de la eficacia. Al final del periodo controlado con placebo de 30 días, Cadesi decenas de perros tratados con cápsulas atópica mejoraron en un 45% de la matrícula, mientras que Cadesi decenas de perros tratados con placebo empeoraron en un 9%. Setenta y cuatro por ciento (74%) de los perros tratados atópica mostró una mejoría en sus puntuaciones de prurito durante el primer período de 30 días, mientras que sólo el 24% de los perros tratados con placebo mostró una mejora. Propietario y Evaluación Mundial de Veterinaria en respuesta al tratamiento también demostraron estadísticamente significativa (p & lt; 0,0001) mejora. Después de 4 semanas de terapia, propietario y veterinarios evaluaciones globales mostraron aproximadamente el doble de mejora en los perros tratados atópica en comparación con los perros tratados con placebo. Las mejoras en el prurito acompañados de 50% o 75% Mejoras en las puntuaciones Cadesi resultaron en reducciones de la dosis a cada otro día o dos veces por semana, respectivamente. No todos los perros fueron capaces de disminuir el doble de la dosis semanal. Algunos animales requieren positivos o negativos de los ajustes de dosis durante el estudio. se debe esperar Tales ajustes durante el tratamiento de esta enfermedad. Los perros no pueden disminuir de dosificación una vez al día después de 60 días se consideraron fracasos de reducción de dosis para los fines del estudio. Los resultados de las asignaciones de la dosis, sobre la base de los criterios del estudio, para cada período de dosificación de 4 semanas, se muestran en el gráfico. Análisis de los niveles en sangre de ciclosporina elaborado durante el estudio demostró que no había correlación entre los niveles de ciclosporina en sangre y las puntuaciones Cadesi o prurito; Por lo tanto, el seguimiento de los niveles de ciclosporina en sangre no es un predictor adecuado de eficacia. En un estudio oral de 52 semanas con niveles de dosis de 0, 1, 3, y 9 veces el objetivo dosis diaria, emesis, diarrea y pérdida de peso inicial se observó en todos los grupos tratados con ciclosporina con el aumento de frecuencia que la dosis aumenta. No se observaron lesiones multiloculares papiloma similar de la piel en 5 de los 8 animales tratados con dosis alta entre las semanas 20 y 40. Estos cambios regresivos espontáneamente después de la droga fue retirada. Otros resultados en los animales dosis medias y altas incluyen inflamación de las encías debido a la gingivitis y la periodontitis crónica, inferior y superior de albúmina de suero de colesterol, triglicéridos, IgA e IgG. Hallazgos hematológicos consiste de anemia y disminución del recuento de leucocitos dentro de unos animales a dosis altas. las tasas de sedimentación de eritrocitos se incrementaron en todos los niveles de dosis en una forma dependiente de la dosis. hallazgos histopatológicos notables fueron limitadas a la atrofia linfoide, encías hipertróficas (gingivitis) y cambios regenerativos leves del epitelio tubular renal en los animales tratados con dosis alta. Los resultados mostraron ser reversible durante una fase de recuperación de 12 semanas del estudio. En un estudio de 90 días con ATOPICA, los perros fueron dosificados en una de las dos pautas: 1, 3 ó 5 veces el máximo objetivo recomendado de dosis diaria inicial de 90 días, o 1, 3 o 5 veces el máximo objetivo recomendado de dosis diaria inicial durante 30 días seguido de ahusamiento para imitar el patrón de dosificación clínica recomendada. La dosis máxima recomendada, cuando se administra durante 90 días provoca lesiones de callos que se extienden sobre las almohadillas de las patas, rojo / pinnas hinchada, de leve a moderada proliferación gingival, las áreas de hiperqueratosis en el tegumento, pérdida de cabello, salivación, vómitos y diarrea / heces anormales. Estos signos clínicos disminuyen en intensidad o resueltos como el fármaco se reduce a una dosis más baja. Aumento de la velocidad de sedimentación globular, hiperproteinemia, hiperglobulinemia, hipoalbuminemia, hipocalcemia, hipofosfatemia e hipomagnesemia se observaron a los tres y cinco veces la dosis máxima recomendada. Estos resueltos como la dosis se disminuyó gradualmente. Cuando se administra en dosis superiores a la máxima recomendada, levantado lesiones en la piel, las zonas del papiloma-como en el tegumento, poplítea agrandamiento de los ganglios linfáticos, y la pérdida de peso también fueron vistos. No hubo ATOPICA cambios relacionados en el análisis de orina, ECG, la presión arterial, o exámenes oftalmológicos. La autopsia macroscópica reveló cambios epiteliales consistentes con los observados en el examen físico. Proliferación de la encía y la almohadilla de dedo del pie epitelio se observó en todos los grupos atópica dosificada, y se observó en una manera dependiente de la dosis. El grado de la proliferación fue mayor en los perros en los grupos no cónicos, en comparación con los grupos cónicos. Cambios similares se observaron en el examen histopatológico de los cambios cutáneos visto en la exploración física. Estas lesiones se caracterizan por hiperplasia epidérmica, dermatitis crónica e hiperqueratosis. combinación de metilprednisolona: Veinticuatro perros se les administró 1 mg / kg / día de metilprednisolona solo durante 14 días, seguido de 20 mg kg / día de ciclosporina / ya sea solo o en combinación con metilprednisolona, ​​o placebo durante 14 días. No hubo evidencia de ataques / convulsiones o signos neurológicos. efecto de vacunación: El efecto de la administración ATOPICA en la respuesta inmunológica a la vacunación se evaluó en un estudio en el que 16 perros fueron dosificados con cualquiera ATOPICA a 20 mg / kg / día (4X la dosis diaria inicial) o placebo durante 56 días. Todos los perros fueron vacunados en el Día 27 con un virus de la rabia comercial muerto y una vacuna multivalente (DHLPP) que incluía un virus vivo modificado. Los títulos de anticuerpos contra la rabia, el moquillo canino, adenovirus canino de tipo 2, parainfluenza, parvovirus, Leptospira canicola. y Leptospira icterohaemmorrhagiae se examinaron en los días 0, 27 (antes de la vacunación), 42 y 56. La cuantificación de CD4, CD8, y se analizó CD3 linfocitos T. cambios clínicos incluyeron heces blandas y cambios dermatológicos consistentes con los observados en estudios anteriores. Los títulos de anticuerpos no aumentaron en los perros tratados con ATOPICA o el placebo para cualquier componente de la vacuna multivalente que incluye un virus vivo modificado, mientras que todos los animales demostraron un aumento significativo en el título de la rabia de anticuerpos por el día 42 o 15 días después de la revacunación. No se observó efecto sobre los linfocitos T. ATOPICA debe almacenarse y dispensarse en el envase original de dosis unitaria a temperatura ambiente controlada entre 59 ° y 77 ° F (15-25 ° C). Cómo suministrado Atopica cápsulas de gelatina blanda (cápsulas de ciclosporina, USP) modificados se suministran en paquetes de ampollas 15 unidad de dosis de la siguiente manera: 10 mg: ovalada, cápsulas blancas impresas con rojo y ldquo; NVR 10 y rdquo ;. 25 mg: ovalados, cápsulas de color gris azulado impresos con rojo y ldquo; NVR 25mg y rdquo ;. 50 mg: ovalados, cápsulas blancas impresas con rojo y ldquo; NVR 50mg y rdquo ;. 100 mg: ovalada, cápsulas de color gris azulado impresos con rojo y ldquo; NVR 100 mg y rdquo ;. Fabricado por: Novartis Animal Health US, Inc. de Greensboro, NC 27408, EE. UU. NADA 141 a 218, aprobado por la FDA © 2014 Novartis Animal Health US, Inc. Atopica es una marca comercial registrada de Novartis AG 615586 910963 EE. UU. NAC No .: 1.131.015,5 Mira esta empresa para las actualizaciones gratuitas Gracias, que ahora está viendo esta empresa. ATOPIX TERAPÉUTICA LIMITED ATOPIX TERAPÉUTICA LIMITADA Credit Report Desbloquear todos los posibles riesgos asociados con ATOPIX TERAPÉUTICA LIMITED basado en un análisis en profundidad del año en el rendimiento de ejercicio, registros Companies House, CCJs y datos oficiales Gaceta. Incluye actualizaciones gratis del informe de crédito, alertas de correo electrónico y documentos Companies House. ¿Qué se incluye en el informe? Puntaje de crédito Clasificado entre 1 y 100, la puntuación indica la probabilidad de que ATOPIX TERAPÉUTICA LIMITED se convertirá en insolvente dentro del año. Seguimos monitoreando los eventos relacionados con el riesgo y que actualizamos cada vez que hay un cambio. Límite de crédito El límite de crédito recomendada asegura las condiciones de crédito se pueden acordar con confianza. Calculado mediante el análisis de los registros financieros anuales y eventos en vivo, se ajusta el límite de crédito cada vez que la capacidad de la empresa para pagar entra en cuestión. Las sentencias del Tribunal de Condado Revisar las fechas y valores de cualquier CCJs pagadas o no registradas contra ATOPIX TERAPÉUTICA limitado dentro de los últimos 6 años. Los juicios se refieren a una deuda establecido a través de la corte y tener un impacto sustancial en la calificación crediticia de la compañía. Hipotecas & amp; cargos Ver el valor combinado de todos los préstamos pendientes satisfechos y registrados en la Cámara de sociedades. Se pueden analizar fácilmente aún por tipo, fecha, estado y que la deuda se debe a que tales informes se proporcionan en forma de tablas interactivas. Factores clave Comprender los acontecimientos clave que contribuyen a la condición de crédito actual de ATOPIX TERAPÉUTICA LIMITADA. 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Y hellip; herramientas de edición que permiten a los usuarios editar Topix para ayudar a las noticias que le importa a sus comunidades. & hellip; foros para publicar comentarios sobre las historias sobre Topix, o, en general, una página Top-Blogs que monitoriza la actividad de 25.000 blogs y clasifica las historias que los bloggers están escribiendo. una página más popular. clasificados en orden de número de comentaristas exclusivos durante un período de 24 horas. ¿Cómo puedo encontrar las noticias de I & rsquo; estoy buscando? Topix tiene tanto una búsqueda de noticias más amplia, así como las páginas editadas por separado dedicado a cada uno de los 30.000 ciudades y pueblos en los EE. UU., páginas individuales para cada empresa, la industria, el estado de salud, deportes de equipo, universidad, celebridades y miles de otras materias. 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Si usted y rsquo; re en la página de noticias de Detroit se puede buscar en la policía para encontrar artículos de Detroit que involucraron a la policía) Encontrar un tema encontrado justo debajo de la y ldquo; Dentro de búsqueda y rdquo; caja, esta liga te va ayudar a encontrar una página específica Topix (Ejemplo: Utilice esta opción si y rsquo; re en la página de noticias de Los Ángeles y en su lugar gustaría leer noticias sobre NASCAR) Cambiar locación . Cambiará la ubicación de su búsqueda de noticias locales. (Ejemplo:.. Si usted y rsquo; re en la página de noticias de Baltimore, MD y le gustaría leer noticias editado sobre Annapolis, MD) Buscar todos los temas. Para buscar todos los artículos de noticias sobre el Topix (Ejemplo: Usted y rsquo; re tratando de encontrar * todos * los artículos de noticias que mencionan los términos de búsqueda & ldquo; escándalo político y rdquo; y ldquo; Sacramento y rdquo;) ¿Cómo utiliza Topix información personal, como mi e-mail? Topix no divulga ninguna información personal a 3 partes. Por favor, lea nuestros Términos de Servicio página para una descripción completa de nuestras políticas, y un enlace a nuestra política de privacidad. ¿Cómo hago para que mi sitio o blog añaden a Topix? La página de comentarios tiene información sobre lo que sugiere un origen a Topix. ¿Por qué encontré una historia mal categorizado? A veces la inteligencia artificial del Topix (RoboBlogger) es confundido por nombres ambiguos y referencias. Siempre estamos haciendo mejoras en el sistema, pero RoboBlogger ISN y rsquo; t perfecto - el mejor editor posible que una página de noticias es alguien que tiene un interés en la categoría. Ese y rsquo; s por eso que creamos herramientas del Editor de todos y cada página de noticias en nuestro sitio y ndash; para que usted y otros en su comunidad puede construir la mejor noticia posible. Para más detalles sobre la edición, véase más adelante. ¿Cómo puedo sugerir una fuente de noticias para Topix? Nos puede enviar un enlace a la fuente de nuestro formulario de comentarios. ¿Qué pasó con mis privilegios de editor? Como del 18 de octubre de 2013, el programa de edición Topix ha sido retirado. editores de los usuarios ya no son capaces de fijar los artículos a nuestras páginas de noticias, sin embargo, puede continuar creando hilos y la publicación en los foros Topix. ¿Cómo contacto Topix? La forma más rápida, más eficiente para comunicarse con Topix. com es a través de nuestro sistema de comentarios. Todas las votaciones es revisada por un miembro del personal Topix. Para ello, haga clic en el enlace de comentarios en la parte inferior de cualquier página Topix. Preguntas frecuentes generales Registro & amp; perfiles ¿Por qué debería inscribirse en Topix? Al suscribirse, te estás convirtiendo en una parte más grande de la Comunidad Topix. Se obtiene un perfil donde se puede decir a sus amigos acerca de usted y personalizar su experiencia con los marcadores Topix a sus temas y foros favoritos, así como la posibilidad de enviar mensajes personales a otros usuarios registrados. La inscripción también un miembro más influyente de la comunidad Topix hace. Un mini-perfil distinguirá sus mensajes en los foros. ¿Puedo publicar en los foros de forma anónima? Absolutamente. Si se suscribe a un perfil Topix o no, se puede hablar tanto como te gusta en los foros. ¿Por qué mis comentarios aparecen en el foro? Es posible que el sistema Topix puede estar bajo carga pesada. Por favor, vuelva después de 10 minutos o así para ver si ha aparecido. También, por favor asegúrese de seguir las directrices de publicación en nuestros Términos de Servicio. Violaciónes de estas directrices, tales como lenguaje grosero o amenazante pueden resultar en una suspensión inmediata de sus mensajes. Esto también podría ser un problema del navegador. Por favor asegúrese de que tiene las cookies de terceros habilitadas en su navegador, o el proceso de registro o publicación no funcionará correctamente. Si necesita ayuda, puede leer las instrucciones en este Knowledge Base 3ª Parte. ¿Tengo que responder a las preguntas de perfil? No & mdash; que son completamente opcionales. Pero si usted tiene algo que decir, por todos los medios, compartirlo. Topix Los foros son un lugar para hablar de lo que está pasando en las noticias y mdash; en cualquier lugar de su vecindario, en su ciudad natal a una ciudad a medio camino en todo el mundo. Hemos diseñado las preguntas de perfil de manera que se puede decir de la Comunidad Topix sobre sí mismo, creando una mejor experiencia para usted y todo el mundo se hable. ¿Cómo subo una foto? En su página de perfil, basta con hacer clic en el botón & quot; Subir su perfil Imagen & quot; botón. Se le pedirá al subir una imagen, que se puede buscar en su computadora. Si decide cambiarlo, haga clic en el botón & quot; cambiar mi perfil Imagen & quot; botón situado debajo de la foto. Seleccione una imagen para subir haciendo click en el botón & quot; Exploración & quot; botón y elegir una imagen desde su ordenador. Puede eliminar la foto de su perfil haciendo clic en el pequeño & quot; Eliminar & quot; enlace de la derecha debajo de la foto. Olvidé mi contraseña. Simplemente haga clic en el "Iniciar sesión" que aparece en la esquina superior derecha de cualquier página. Encontrará una "olvidado su contraseña?" enlazar allí. Haga clic en este enlace y sigue las instrucciones que se muestran para restablecer su contraseña. ¿Como puedo cambiar mi contraseña? Puede cambiar su contraseña utilizando el & quot; Olvidé mi contraseña & quot; enlace en la página Iniciar sesión. Después de introducir su dirección de correo electrónico y hacer clic en Enviar, usted recibirá un mensaje de correo electrónico con un enlace para restablecer la contraseña. ¿Por qué quieres saber mi fecha de nacimiento? Cumplimos con la Ley de Protección (COPPA) de la Privacidad de los Niños. lo que requiere que usted sea mayor de 13 años para utilizar Topix. Utilizamos su fecha de nacimiento para verificar que cumple con este requisito de la edad. ¿Qué hace usted con mi información personal? Topix valora su privacidad. Nunca venderemos su dirección de correo electrónico, y sólo requieren su fecha de nacimiento para cumplir con la Ley de Protección (COPPA) de la Privacidad de los Niños. lo que requiere que usted sea mayor de 13 años para utilizar el sitio. ¿Quién puede ver mi perfil? Cualquiera que visite el sitio Topix puede ver su página de perfil, por lo que considerar nada hay información pública. ¿Puedo hacer parte de mi perfil privado? Sus últimas páginas de noticias y foros son privados, y se puede optar por hacer sus últimos mensajes públicos o privados en su página de perfil. Su foto, preguntas de perfil, y los favoritos son públicas, y no hay manera de hacer que esos artículos privada en este momento. ¿Qué son los favoritos? Los favoritos son los marcadores personales para el Topix y foros que amas - cualquier cosa de su ciudad natal de su afición favorita. ¿Por qué debería agregar Favoritos? Favoritos le permiten personalizar su experiencia Topix con marcadores para las páginas de noticias y foros que amas. Al personalizar su página de Topix con sus favoritos, que siempre tenga las noticias y foros que son importantes para usted a su alcance. ¿Quién puede ver mis Favoritos? Todo el mundo que viene a Topix puede ver a sus favoritos, por lo que sólo añadir topix y foros que no le importa la gente viendo. ¿Cómo elimino mi cuenta? No eliminar cuentas Topix, pero si realmente no quiere ser parte de la comunidad Topix más, sólo tiene que borrar la foto de perfil, las respuestas a sus preguntas de perfil, y sus Favoritos. Salir, y su cuenta quedará inactiva. Podrá volver a iniciar sesión y empezar a publicar de nuevo si cambia de opinión en el futuro. Tenga en cuenta que sus mensajes en el foro no se eliminan, ya que es demasiado perjudicial para el contenido restante. ¿Cómo puedo cambiar mi nombre de usuario o dirección de correo electrónico? Podemos cambiar su nombre de usuario o dirección de correo electrónico para usted. Para ello, asegúrese de que ha iniciado sesión en su cuenta, y nos envía una solicitud de cambio de nombre de usuario o dirección de correo electrónico a través del sistema de votos. Si está solicitando un cambio de nombre de usuario, enviar 3 sugerencias y vamos a seleccionar el nombre de usuario que está disponible. ¿Cómo envío un mensaje personal Topix? Los mensajes personales están disponibles para los usuarios registrados. Puede acceder a sus mensajes personales de su perfil, o enviar un mensaje correcto de los foros haciendo clic en el icono de mensajes en el mini perfil de cualquier usuario registrado. ¿Puedo enviar un mensaje personal a un grupo de usuarios? Mensajes Personales Nº están limitadas a un destinatario a la vez. ¿Puedo desactivar mensajes personales? Sí. Simplemente haga clic en el vínculo Configuración en la página de perfil para desactivar la mensajería. ¿Puedo bloquear a un usuario enviar mensajes personales de mí? Sí. Si ha recibido un mensaje de un usuario y desea que él / ella bloquear y no podrá enviar más mensajes, puede hacer clic en el enlace Bloquear en la parte inferior del mensaje. Esto también le bloqueará y no podrá enviar mensajes personales a ese usuario. Seguirá viendo mensajes en el foro de ese usuario. Usted puede manejar su lista de usuarios bloqueados desde Configuración del perfil. ¿Puedo desactivar alertas de correo electrónico mensajes personales? Sí. Simplemente haga clic en el vínculo Configuración en la página de perfil para desactivar las alertas de correo electrónico. Registro & amp; perfiles Preguntas frecuentes Problemas ¿Por qué mis comentarios aparecen en el foro? Es posible que el sistema Topix puede estar bajo carga pesada. Por favor, vuelva después de 10 minutos o así para ver si ha aparecido. También, por favor asegúrese de seguir las directrices de publicación en nuestros Términos de Servicio. Violaciónes de estas directrices, tales como lenguaje grosero o amenazante pueden resultar en una suspensión inmediata de sus mensajes. Esto también podría ser un problema del navegador. Por favor asegúrese de que tiene las cookies de terceros habilitadas en su navegador, o el proceso de registro o publicación no funcionará correctamente. Si necesita ayuda, puede leer las instrucciones en este Knowledge Base 3ª Parte. No puedo subir mi foto de perfil. En primer lugar, tomar un breve descanso y vuelve a intentarlo en unos minutos. Es posible que se trató de subir su foto en un momento cuando la conexión a Topix no era muy fuerte. A continuación, compruebe el archivo. Si usted no está de subir un archivo. gif. gif. png. bmp, tif o archivo, usted va a tener problemas, ya que no son compatibles con otros tipos de archivo. Por qué no he recibido un correo electrónico de confirmación todavía? Lo más probable es que su proveedor de correo electrónico ha encaminado correo electrónico de confirmación de Topix en su correo basura o carpeta de SPAM. Por favor, compruebe primero. ¿Es usted un usuario de AOL? Para recibir correos electrónicos de Topix, agregar [email protected] a su libreta de direcciones. En el menú de correo en la barra de herramientas AOL, haga clic en Libreta de direcciones. En la ventana Libreta de direcciones, haga clic en Agregar para agregar un nuevo contacto y acceder a [email protected] Cuando haya terminado, haga clic en Guardar. Todavía tiene problemas? Contáctenos . Olvidé mi contraseña. Simplemente haga clic en el vínculo Iniciar sesión en la esquina superior derecha de cualquier página. Encontrará una "olvidado su contraseña?" enlazar allí. Haga clic en este enlace y sigue las instrucciones que se muestran para restablecer su contraseña. ¿Cómo puedo informar de un tema o comentario? La mejor manera de ponerse en contacto con nosotros y nos tienen contenido de los comentarios en el sitio de violaciónes de las Condiciones del servicio es mediante el envío de un enlace directo a través de nuestro sistema de comentarios. Para ello, haga clic en Comentarios en la parte inferior de cualquier página Topix (preferiblemente la página el contenido se encuentra en) y seleccione "Reportar el abuso en los foros". Por favor asegúrese de que usted siga las instrucciones para copiar y pegar un enlace permanente con el formato adecuado para que podamos localizar el contenido y revisarlo. Preguntas frecuentes problemas Foros generado por el usuario ¿Cuáles son los Topix generado por el usuario los foros? ¿Alguna vez ha querido labrarse su propio rincón del Topix de cuidar y mantener todos modos le parezca? Mediante la creación de un foro se llega a tomar las riendas de su propia comunidad. Puede comenzar las discusiones, los moderados, incluso invitar a sus amigos para ayudar a dirigir su reino Topix. Es todo depende de ti. ¿Cómo puedo crear mi propio foro? Esto es facil. Se puede utilizar cualquier foro existente como su punto de partida. Sólo tienes que ir a su foro favorito y haga clic en el enlace "Crear su propio foro". Rellene el formulario y una Topix Mod configurar su foro lo antes posible. ¿Es necesario ser un usuario registrado para poder crear mi propio foro? Sí. Tienes que estar registrado y verificado para que nosotros asignamos a los privilegios adecuados para su cuenta. Por favor asegúrese de que su cuenta está totalmente establecido antes de enviar su solicitud de creación de foro. ¿Necesita ser asociada a un foro existente mi foro? Por ahora si. foros creados por el usuario se consideran sub-foros de foros existentes. Pensar en ellos como los barrios de su ciudad o versiones más específicas de su foro tópico favorito. Por ejemplo, podría iniciar un foro de Haight-Ashbury en San Francisco o un sub-foro darwinismo en el marco del foro de la Evolución. ¿Puedo crear más de un foro? Puede crear tantos como le gustaría ser dueño de un foro, pero tiene una gran responsabilidad. Nosotros sugerimos que comience con uno y pone todo su esfuerzo en lo que es el mejor foro sobre Topix. Una vez que tenga que uno de rodadura será fácil a sus otros foros fuera de la tierra. ¿Qué poderes moderación tengo? Soy bueno que lo preguntas. En su foro usted será capaz de eliminar mensajes individuales y ocultar las discusiones. Esto le dará todas las herramientas que necesita para mantener su foro limpio y libre de problemas. ¿Puedo prohibir a la gente de mi foro? Lamentablemente no. No tenemos ninguna manera de prohibir a un usuario de un foro individuo sin que les impiden utilizar la totalidad del sitio. Así que si un usuario es un creador de problemas reales favor haz todo lo posible para resolver el problema y si eso falla enviar un informe a los mods Topix y estaremos encantados de echar una mano. Como propietario de un foro puede elegir otros usuarios que me ayuden a moderada? Sí. propietarios del foro pueden hacer una solicitud para dar privilegios de otros usuarios de moderación en su foro. Por favor envíe la solicitud a través de un informe de fallo de su foro con el nombre del usuario al que le gustaría ayudar a moderar junto con un enlace a su perfil. ¿Cómo la gente sabe que soy el propietario del foro? Su nombre y la imagen de perfil se mostrará en la parte superior de la página. También recibirá una llamada especial a cabo en sus puestos dentro de su propio foro. Lo que sucede a mi foro si me prohibidas? Dependiendo del estado de su foro puede vivir sin usted o nosotros puede decidir deshacerse de ella por completo. Sin embargo, como propietario de un foro tiene en sus manos a sí mismo como el mejor que Topix tiene que ofrecer así que ¿por qué siquiera preocuparse de ser prohibido? ¿Cuáles son las reglas básicas para foros generados por el usuario? No hagas Spam No se debe publicar información personal Sin pornografía infantil o contenido sexualmente explícito Evitar los ataques personales. Mantener discusiones civil. Foros generado por el usuario Aratana Therapeutics Inc. Aratana Terapéutica y Atopix Completar acuerdo de licencia mundial para el desarrollo y comercialización de nuevos Programa de la dermatitis atópica Aratana para desarrollar CRTH2 antagonista de la dermatitis atópica en Animales de Compañía KANSAS CITY, Kan., Y Oxford, Reino Unido. 13 de Oct., 2014 / PRNewswire / - Aratana Therapeutics, Inc. (NASDAQ: PETX), una empresa de productos terapéuticos para mascotas se centraron en la concesión de licencias, desarrollo y comercialización de productos biofarmacéuticos innovadores para animales de compañía, y Atopix Terapéutica Ltd., una compañía enfocada en estadio clínico en la terapéutica orales innovadores para enfermedades alérgicas, ha anunciado hoy la finalización de un acuerdo de licencia global para el desarrollo y la comercialización de un nuevo antagonista CRTH2 oral para indicaciones de salud animal. La decisión de entrar en este acuerdo de licencia, que se anunció anteriormente, se basó en los resultados favorables de los primeros estudios-de correr el riesgo de cumplirse en virtud del acuerdo de opción ya cumplida entre las dos compañías. En el marco del acuerdo de licencia, Aratana acordó desarrollar y obtener la aprobación para el uso del producto en la dermatitis atópica, enfocándose inicialmente en el desarrollo del producto para perros. CRTH2 es un receptor acoplado a proteína G expresada selectivamente por las células principales que median en las respuestas alérgicas que se ha demostrado que desempeñan un papel importante en ambas sensibilización y efectoras alérgicas respuestas a alérgeno. antagonistas de CRTH2 bloquear la activación dependiente de células mástil de los linfocitos Th2, basófilos y eosinófilos, interrumpiendo una vía inmune importante. Estudios en modelos de dermatitis alérgicas han demostrado que los antagonistas de CRTH2 reducir la acumulación de leucocitos, hinchazón de tejidos y la producción de citocinas, quimiocinas y IgE. Entrevistas parte superior de la compañía Atopix está evaluando actualmente su principal candidato por vía oral una vez al día (conocido como OC459) en un estudio en humanos en Fase 2 dermatitis atópica moderada a severa, y está apoyando un estudio de registro de OC459 en pacientes con asma eosinofílica en Rusia. Aratana planea llevar a cabo un estudio piloto de búsqueda de dosis en perros propiedad del cliente en la dermatitis atópica. Steven San Pedro. Doctor de los CEO de Aratana Terapéutica, declaró: & quot; Creemos que este producto encaja perfectamente en nuestra cartera de productos terapéuticos para animales de compañía. Seguimos comprometidos con el desarrollo de productos que se dirigen a la causa subyacente de la enfermedad en lugar de sólo los síntomas. & Quot; Tim Edwards. Presidente Ejecutivo de Atopix Therapeutics, ha dicho, & quot; Dada décadas combinadas del equipo Aratana de experiencia en desarrollo de medicamentos veterinarios, creemos Aratana es el socio ideal para maximizar el valor de este compuesto en el mercado de la salud animal de compañía. Vamos a seguir para maximizar el valor de nuestros antagonistas de CRTH2 en el campo de la salud humana a través de otras colaboraciones. & Quot; A cambio de una licencia exclusiva, a nivel mundial para todas las aplicaciones de salud de los animales no humanos, Aratana hizo un pago de una sola vez a Atopix de $ 1 millón en la firma y se comprometió a pagar los pagos por hitos adicionales a la consecución de determinados hitos regulatorios, así como regalías sobre las ventas, ha anunciado previamente. Sobre Aratana Therapeutics, Inc. Aratana Therapeutics es una compañía de productos terapéuticos para mascotas centra en la concesión de licencias, desarrollo y comercialización de productos biofarmacéuticos innovadores para animales de compañía. Aratana cree que puede aprovechar la inversión en la industria biofarmacéutica humana para traer productos terapéuticos a los animales domésticos de una manera eficiente capital y tiempo. ducto de la compañía incluye más de quince candidatos terapéuticos dirigidos dolor, inapetencia, cáncer, enfermedades virales, alergias y otras afecciones médicas graves. Aratana cree que el desarrollo y la comercialización de estos productos terapéuticos permitirán que los veterinarios y dueños de mascotas para gestionar las necesidades médicas de las mascotas de manera segura y eficaz, lo que resulta en más tiempo y mejor calidad de vida para los animales domésticos. Para obtener más información, visite www. aratana. com. Sobre Atopix Terapéutica Ltd Atopix Terapéutica Limited es una, estadio clínico, compañía biofarmacéutica privada con sede en Oxford, Reino Unido. con un enfoque innovador para la enfermedad alérgica. La compañía está desarrollando una nueva clase de anticuerpos anti vía oral - medicamentos alérgicas, llamados antagonistas de CRTH2, para el tratamiento de la dermatitis atópica, el asma y la rinitis alérgica. Su candidato plomo está siendo estudiado en un ensayo clínico de fase II para la moderada - a severa dermatitis atópica en varios centros principales de dermatología europeos. Atopix tiene una tubería de antagonistas de CRTH2 de respaldo altamente potentes, incluyendo la Fase I listo ATX2417 candidato oral, y los candidatos de uso tópico que puede ser formulado para el tratamiento de una serie de condiciones alérgicas graves, incluyendo enfermedades de los ojos. Para obtener más información, visite http://www. atopixtherapeutics. co. uk. Declaraciones Aratana Terapéutica prospectivas exención de responsabilidad Esta nota de prensa contiene declaraciones prospectivas dentro del significado de la Ley de Reforma de Litigios sobre Valores Privados de 1995. Todas las declaraciones contenidas en este comunicado de prensa que no se refieran a cuestiones de hechos históricos deben ser considerados a futuro estados, incluyendo, sin limitación las declaraciones con respecto a las expectativas con respecto al momento de las discusiones con la FDA y la aprobación de los productos; expectativas con respecto a los programas de desarrollo, pruebas, estudios y comercialización; expectativas con respecto a las iniciativas y colaboraciones en la concesión de licencias; y las expectativas con respecto a los planes y las oportunidades de la Compañía. Estas declaraciones prospectivas se basan en las expectativas actuales de la gerencia. Estas declaraciones no son promesas ni garantías, sino que implican riesgos conocidos y desconocidos, incertidumbres y otros factores importantes que pueden causar que nuestros resultados reales, rendimiento o logros sean materialmente diferentes de cualquier resultado futuro, rendimiento o logros expresados ​​o implícitos en la visión de futuro estados, incluyendo, pero no limitado a, los siguientes: nuestra historia de funcionamiento limitada y las expectativas de pérdidas para el futuro previsible; nuestra falta de ventas comerciales; nuestra incapacidad para obtener cualquier financiación adicional necesaria; las condiciones del mercado y nuestra capacidad de reunir capital en virtud de la declaración de registro de la venta de nuestros valores; nuestra dependencia sustancial sobre el éxito de algunos de nuestros productos candidatos de plomo, nuestra incapacidad para identificar, licencia, desarrollar y comercializar productos candidatos adicionales; nuestra incapacidad para obtener la aprobación regulatoria para nuestros productos candidatos existentes o futuros; la falta de éxito comercial de nuestros candidatos actuales o futuros de productos; incertidumbres relativas a los resultados de los estudios acerca de nuestros productos; nuestra incapacidad para darse cuenta de todos los beneficios anticipados de nuestras adquisiciones de Terapéutica del veterinario y las Ciencias Okapi; la incertidumbre de los resultados del desarrollo de la terapéutica de mascotas, que es un proceso largo y costoso; efectos de la competencia; nuestra incapacidad para atraer y mantener a la alta dirección y el personal científico clave; nuestra dependencia de terceros fabricantes, proveedores, socios y otras terceras partes que llevan a cabo nuestros estudios animales de destino y otros esfuerzos de desarrollo; nuestra falta de una organización de ventas; nuestros costos significativos de operar como una empresa pública; nuestra actual exención de la obligación de mantener el control interno sobre la información financiera, y el hecho de lograr o mantener un control interno efectivo sobre la información financiera en el futuro; cambios en los canales de distribución para los productos terapéuticos de compañía; consolidación de nuestros clientes; impactos de los productos genéricos; limitaciones en nuestra capacidad de utilizar nuestros quebrantos operativos netos; preocupaciones de seguridad o eficacia no anticipados; Nuestras patentes limitados y los derechos de patente; nuestra incapacidad para cumplir con nuestras obligaciones de la licencia de propiedad intelectual; nuestra violación de patentes de terceros y los desafíos para nuestras patentes o derechos; nuestra falta de cumplimiento de los requisitos reglamentarios; nuestra falta de aviso de eventos médicos adversos relacionados con nuestros productos; cambios legislativos o reglamentarios; la volatilidad del precio de nuestras acciones; nuestra condición de & quot; empresa de crecimiento emergente, & quot; como se define en la Ley del Empleo; el potencial de dilución si vendemos acciones de nuestro capital social en los futuros financiamientos; el control significativo sobre nuestro negocio, nuestros principales accionistas y la gestión; la posibilidad de que una parte importante de nuestras acciones totales en circulación podría ser vendido en el mercado en un futuro próximo; efectos de las disposiciones de blindaje nuestros documentos constitutivos y en virtud de la ley de Delaware; y nuestra intención de no pagar dividendos. Estos y otros factores importantes discutidos en el epígrafe & quot; & quot factores de riesgo; en el Informe Anual de la Compañía en el Formulario 10-K presentado ante la Comisión de Bolsa y Valores, o SEC, el 26 de marzo de 2014. Junto a otros informes presentados ante la SEC podrían causar que los resultados reales difieran materialmente de los indicados por el orientadas hacia el Las declaraciones hechas en este comunicado de prensa. Cualquiera de tales declaraciones prospectivas representan estimaciones de la dirección a partir de la fecha de este comunicado de prensa. Mientras que podemos elegir actualizar estas declaraciones a futuro en algún momento en el futuro, renunciamos a cualquier obligación de hacerlo, incluso si los acontecimientos posteriores hacen que nuestros puntos de vista para cambiar. Estas declaraciones prospectivas no deben considerarse, por tanto, representativas nuestros puntos de vista a partir de una fecha posterior a la fecha de este comunicado de prensa. FUENTE Aratana Therapeutics, Inc. Este noodl fue emitida por Aratana Therapeutics Inc. y fue publicada inicialmente en www. aratana. com. Se distribuyó, sin editar y sin alteraciones, por Noodls en 13/10/2014 12:57:21 UTC. El emisor es el único responsable de la exactitud de la información contenida en el mismo.