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ancef Ancef es una cefalosporina semisintética para la administración parenteral. Es la sal de sodio de 3 - - 8 - oxo - 7 - [2 - (1H - tetrazol - 1 - il) acetamido] - 5 - tia - 1 - azabiciclo [4.2.0] oct - 2 - eno - 2 - ácido carboxílico. Cada vial contiene 48 mg de sodio 1 gramo / de cefazolina sódica. Ancef en forma liofilizada se suministra en viales equivalentes a 1 gramo de cefazolina; In & ldquo; A caballo y rdquo; Viales para administración intravenosa mezcla equivalente a 1 gramo de cefazolina; y en farmacia viales a granel equivalentes a 10 gramos de cefazolina. Ancef - Farmacología Clínica Después de la administración intramuscular de Ancef a voluntarios normales, las concentraciones séricas medias fueron 37 mcg / ml a 1 hora y 3 mcg / ml a las 8 horas después de una dosis de 500 mg, y 64 mcg / ml a 1 hora y 7 mcg / ml a 8 horas después de una dosis de 1 gramo. Los estudios han demostrado que después de la administración intravenosa de Ancef a voluntarios normales, las concentraciones medias en suero alcanzaron su punto máximo a aproximadamente 185 mcg / ml y fueron de aproximadamente 4 mcg / ml a las 8 horas para una dosis de 1 gramo. La vida media en suero para Ancef es de aproximadamente 1,8 horas después de la administración IV y aproximadamente 2,0 horas después de la administración IM. En un estudio (utilizando voluntarios normales) de infusión intravenosa constante con dosis de 3,5 mg / kg durante 1 hora (aproximadamente 250 mg) y 1,5 mg / kg los próximos 2 horas (aproximadamente 100 mg), cefazolina producen un nivel sérico constante en el tercera hora de aproximadamente 28 mcg / ml. Los estudios en pacientes hospitalizados con infecciones indican que Ancef produce niveles séricos de pico medias aproximadamente equivalentes a los observados en voluntarios normales. niveles biliares en pacientes sin enfermedad biliar obstructiva puede alcanzar o exceder los niveles séricos por hasta 5 veces; sin embargo, en pacientes con enfermedad obstructiva biliar, los niveles biliares de Ancef son considerablemente más bajos que los niveles en suero (& lt; 1,0 mcg / ml). En el líquido sinovial, el nivel de cefazolina se hace comparable a la alcanzada en el suero en alrededor de 4 horas después de la administración de drogas. Los estudios de la sangre del cordón muestran la rápida transferencia de cefazolina través de la placenta. Ancef está presente en muy bajas concentraciones en la leche de las madres lactantes. Ancef se excreta sin cambios en la orina. En las primeras 6 horas aproximadamente el 60% del fármaco se excreta en la orina y esto aumenta a 70% a 80% dentro de las 24 horas. Ancef alcanza concentraciones en orina de pico de aproximadamente 2.400 mcg / ml y 4.000 mcg / ml respectivamente, después de 500 mg y 1 gramo dosis intramusculares. En los pacientes sometidos a diálisis peritoneal (. 2 l / h), cefazolina produce niveles séricos medios de aproximadamente 10 y 30 mcg / ml después de 24 horas y rsquo; la instilación de una solución de diálisis que contiene 50 mg / L y 150 mg / L, respectivamente. La media de los niveles máximos fueron de 29 mcg / ml (rango entre 13 y 44 mcg / ml) con 50 mg / L (3 pacientes), y 72 mcg / ml (entre 26 y 142 mcg / ml) con 150 mg / L (6 pacientes) . La administración intraperitoneal de cefazolina es generalmente bien tolerado. Los estudios controlados en voluntarios sanos adultos, reciben 1 gramo 4 veces al día durante 10 días, el seguimiento CBC, SGOT, SGPT, bilirrubina, fosfatasa alcalina, urea, creatinina, y análisis de orina, indicaron que no hubo cambios clínicamente significativos atribuidos a cefazolina. Microbiología En pruebas in vitro demuestran que la acción bactericida de las cefalosporinas de la inhibición de la síntesis de la pared celular. La cefazolina se ha demostrado ser activo contra la mayoría de las cepas de los siguientes microorganismos, tanto in vitro como en infecciones clínicas como se describe en INDICACIONES Y USO. Staphylococcus aureus (incluyendo y beta; lactamasa & minus; cepas productoras) Streptococcus pyogenes, Streptococcus agalactiae, y otras cepas de estreptococos Estafilococos resistentes a la meticilina son uniformemente resistentes a la cefazolina, y muchas cepas de enterococos son resistentes. La mayoría de las cepas de Proteus indol positivo (Proteus vulgaris), Enterobacter spp. morganii Morganella. rettgeri Providencia, Serratia spp. y Pseudomonas spp. son resistentes a la cefazolina. Los métodos cuantitativos que requieren la medición de diámetros de la zona proporcionan estimaciones reproducibles de la susceptibilidad de las bacterias a los compuestos antimicrobianos. Uno de estos procedimientos estandarizados 1 que ha sido recomendado para su uso con discos para probar la susceptibilidad de los microorganismos a cefazolina utiliza el disco cefazolina de 30 mcg. Los resultados de la de un solo disco de prueba de susceptibilidad estandarizada 1 con un disco de cefazolina 30-mcg deben ser interpretados de acuerdo con los siguientes criterios: Rangos recomendados para analizar la susceptibilidad cefazolina Zona Diámetro (mm) prueba de susceptibilidad de disco único normalizado, deberá realizarse únicamente con un disco de 30 mcg cefazolina. Un informe de "susceptible" indica que el patógeno es probable que sea inhibida por concentraciones generalmente alcanzables del compuesto antimicrobiano en la sangre. Un reporte de "Intermedio" indica que el resultado debe considerarse dudosos y, si el microorganismo no es completamente susceptible a fármacos alternativos, clínicamente factibles, la prueba debe repetirse. Esta categoría implica posible aplicabilidad clínica en sitios del cuerpo donde la droga es fisiológicamente concentrada o en situaciones en las que se puede utilizar altas dosis de drogas. Esta categoría también ofrece una zona de seguridad que impide que los pequeños factores técnicos incontrolables causen mayores discrepancias en la interpretación. Un reporte de "resistente" indica que las concentraciones alcanzadas generalmente el compuesto antimicrobiano en la sangre son poco probable que sea inhibitoria y que otra terapia deben ser seleccionados. procedimientos de ensayo de susceptibilidad estandarizados requieren el uso de microorganismos de control de laboratorio. El disco de 30 mcg cefazolina debe proporcionar los siguientes diámetros de la zona en estas cepas de control de calidad de las pruebas de laboratorio: Zona Diámetro (mm) El disco cefazolina no debe ser utilizado para el ensayo de la susceptibilidad a otras cefalosporinas. Los métodos cuantitativos que se utilizan para determinar las concentraciones inhibitorias mínimas proporcionan estimaciones reproducibles de la susceptibilidad de las bacterias a los compuestos antimicrobianos. Un tal procedimiento estandarizado utiliza un método estandarizado de dilución 2 (caldo, agar, o de microdilución) o equivalente con el polvo de cefazolina. Los valores de CIM obtenidos deben interpretarse de conformidad con los siguientes criterios: La interpretación debe ser como se ha indicado anteriormente para obtener resultados utilizando técnicas de difusión. Al igual que con las técnicas de difusión estándar, métodos de dilución requieren el uso de microorganismos de control de laboratorio. polvo de cefazolina estándar debe proporcionar los siguientes valores de CIM: Indicaciones y uso de cefazolina Ancef está indicado en el tratamiento de las siguientes infecciones por microorganismos sensibles: Infecciones del tracto respiratorio Debido a S. pneumoniae. S aureus (incluyendo y beta; lactamasa & minus; cepas productoras) y S. pyogenes. penicilina benzatina inyectable se considera que es el fármaco de elección en el tratamiento y prevención de infecciones por estreptococos, incluyendo la profilaxis de la fiebre reumática. Ancef es eficaz en la erradicación de los estreptococos de la nasofaringe; Sin embargo, los datos que establecen la eficacia de cefazolina en el posterior prevención de la fiebre reumática no están disponibles. Infecciones del tracto urinario Debido a E. coli. P. mirabilis. La piel e infecciones de piel Estructura Debido a S. aureus (incluyendo y beta; lactamasa & minus; cepas productoras), S. pyogenes. y otras cepas de estreptococos. Infecciones del tracto biliar Debido a E. coli. varias cepas de estreptococos, P. mirabilis. y S. aureus. Infecciones óseas y articulares Debido a S. aureus. Las infecciones genitales (Es decir, prostatitis, epididimitis) debido a E. coli. P. mirabilis. Septicemia Debido a S. pneumoniae. S. aureus (incluyendo y beta; lactamasa & minus; cepas productoras), P. mirabilis. E. coli. Endocarditis Debido a S. aureus (incluyendo y beta; lactamasa & minus; cepas productoras) y S. pyogenes. cultivos y estudios de susceptibilidad adecuados se deben realizar para determinar la susceptibilidad del organismo causante de cefazolina. La profilaxis perioperatoria La administración profiláctica de cefazolina antes de la operación, durante la operación, y después de la operación puede reducir la incidencia de ciertas infecciones postoperatorias en pacientes sometidos a procedimientos quirúrgicos que están clasificados como contaminados o potencialmente contaminados (por ejemplo, la histerectomía vaginal, y la colecistectomía en pacientes de alto riesgo, como los mayores de 70 años, con colecistitis aguda, ictericia obstructiva o cálculos biliares del colédoco). El uso perioperatorio de cefazolina también puede ser eficaz en pacientes quirúrgicos en los que la infección en el sitio de la operación podría presentar un riesgo grave (por ejemplo, durante la cirugía a corazón abierto y la artroplastia protésica). La administración profiláctica de cefazolina por lo general se debe interrumpir en un plazo de 24 horas después del procedimiento quirúrgico. En la cirugía, donde la incidencia de la infección puede ser particularmente devastadora (por ejemplo, la cirugía a corazón abierto y la artroplastia protésica), la administración profiláctica de cefazolina puede continuarse durante 3 a 5 días siguientes a la finalización de la cirugía. Si hay signos de infección, las muestras de los cultivos deben ser obtenidos para la identificación del microorganismo causante de modo que un tratamiento adecuado puede ser instituido. (Ver Dosis y administración). Para reducir el desarrollo de bacterias resistentes a los medicamentos y mantener la eficacia de cefazolina y otros fármacos antibacterianos, cefazolina sólo debe utilizarse para tratar o prevenir las infecciones que se ha comprobado o se sospecha fuertemente que es causada por bacterias susceptibles. Cuando la cultura y la información de susceptibilidad están disponibles, deben ser considerados en la selección o modificación de la terapia antibacteriana. En ausencia de estos datos, los patrones de susceptibilidad a la epidemiología y locales pueden contribuir a la selección empírica de la terapia. Contraindicaciones Ancef está contraindicado en pacientes con alergia conocida al grupo de las cefalosporinas de antibióticos. advertencias Antes de la terapia CON cefazolina es instituido, debe comprobar cuidadosamente si realizadas para determinar si el paciente ha tenido reacciones de hipersensibilidad a la cefazolina, cefalosporinas, penicilinas u otros fármacos. Si este producto se da a los pacientes alérgicos a la penicilina, se debe tener precaución PORQUE hipersensibilidad cruzada ENTRE antibióticos beta-lactámicos HA claramente documentados y pueden ocurrir hasta en el 10% de los pacientes con antecedentes de alergia a la penicilina. SI una reacción alérgica a cefazolina, descontinúe el tratamiento con el fármaco. Las reacciones graves de hipersensibilidad aguda pueden necesitar tratamiento con epinefrina y otras medidas de emergencia, incluyendo el oxígeno, líquidos intravenosos IV antihistamínicos, corticosteroides, aminas presoras, y manejo de vía aérea, según esté indicado clínicamente. La colitis seudomembranosa se ha reportado con casi todos los agentes antibacterianos, incluyendo cefazolina, y puede variar de leve a potencialmente mortal. Por lo tanto, es importante considerar este diagnóstico en pacientes que presenten diarrea posterior a la administración de agentes antibacterianos. El tratamiento con agentes antibacterianos altera la flora normal del colon y puede facilitar la propagación del clostridios. Los estudios indican que una toxina producida por Clostridium difficile es una causa primaria de y ldquo; la colitis y rdquo ;. asociada a antibióticos Una vez establecido el diagnóstico de colitis pseudomembranosa, deben iniciarse medidas terapéuticas. Los casos leves de colitis pseudomembranosa responden generalmente a la interrupción del fármaco solo. En los casos moderados a graves, se debe considerar a la gestión de fluidos y electrolitos, suplementos de proteínas, y el tratamiento con un fármaco antibacteriano por vía oral clínicamente eficaz contra la colitis por C. difficile. precauciones General El uso prolongado de cefazolina puede resultar en el crecimiento excesivo de organismos no susceptibles. cuidadosa observación clínica del paciente es esencial. Cuando cefazolina se administra a pacientes con baja producción de orina a causa de insuficiencia renal, se requiere dosis diaria más baja (véase Dosis y vía de administración). Al igual que con otros y beta lactámicos antibióticos, las convulsiones pueden ocurrir si las dosis inadecuadamente altos se administran a pacientes con insuficiencia renal (véase Dosis y vía de administración). Ancef, al igual que con todas las cefalosporinas, debe prescribirse con precaución en individuos con antecedentes de enfermedad gastrointestinal, particularmente colitis. Las cefalosporinas pueden estar asociados con una caída en la actividad de protrombina. Las personas en riesgo incluyen pacientes con insuficiencia renal o hepática o mal estado nutricional, así como los pacientes que recibieron un curso prolongado de la terapia antimicrobiana, y los pacientes previamente estabilizados en tratamiento anticoagulante. El tiempo de protrombina debe ser monitoreada en pacientes de riesgo y administrarse vitamina K exógena como se indica. La prescripción Ancef en ausencia de una infección bacteriana demostrado o se sospecha fuertemente o una indicación profiláctica es poco probable para proporcionar un beneficio para el paciente y aumenta el riesgo de desarrollo de bacterias resistentes a los fármacos. Interacciones con la drogas Probenecid puede disminuir la secreción tubular renal de cefalosporinas cuando se utiliza al mismo tiempo, dando como resultado niveles en sangre de cefalosporina aumento y más prolongados. / Interacciones de pruebas de laboratorio de drogas Una reacción positiva falsa de la glucosa en la orina puede ocurrir con Benedict y rsquo; s solución, Fehling y rsquo; s solución o con clinitest & registro; tabletas, pero no con pruebas basadas en enzimas tales como Clinistix & registro; . antiglobulina directo e indirecto positivo (Coombs) pruebas de haber ocurrido; estos también pueden ocurrir en los recién nacidos cuyas madres recibieron cefalosporinas antes de la entrega. Información para los pacientes Carcinogénesis / Mutagénesis No se han realizado estudios de mutagénesis y estudios a largo plazo en animales para determinar el potencial carcinogénico de cefazolina. El embarazo Embarazo Categoría B. Estudios de reproducción han sido realizados en ratas, ratones y conejos a dosis de hasta 25 veces la dosis humana y no han revelado evidencia de alteración de la fertilidad o daño al feto debido a la cefazolina. Hay, sin embargo, no hay estudios adecuados y bien controlados en mujeres embarazadas. Dado que los estudios de reproducción en animales no siempre son predictivos de la respuesta humana, este fármaco debe utilizarse durante el embarazo sólo si es claramente necesario. Trabajo y entrega Cuando cefazolina se ha administrado antes de la cesárea, los niveles de fármaco en sangre del cordón umbilical han sido aproximadamente de un cuarto a un tercio de los niveles de fármaco maternas. El fármaco no parece tener un efecto adverso sobre el feto. Las madres lactantes Ancef está presente en muy bajas concentraciones en la leche de las madres lactantes. Se debe tener precaución cuando se administra cefazolina a una mujer lactante. uso pediátrico No se ha establecido la seguridad y eficacia para su uso en bebés prematuros y recién nacidos. Véase Dosis y vía de administración de la dosis recomendada en pacientes pediátricos mayores de 1 mes. uso geriátrico De los 920 sujetos que recibieron cefazolina en estudios clínicos, 313 (34%) tenían 65 años o más, mientras que 138 (15%) tenían 75 años o más. No se observaron diferencias generales en la seguridad o eficacia entre estos sujetos y los sujetos más jóvenes. Otra experiencia clínica informada no ha identificado diferencias en las respuestas entre los pacientes ancianos y jóvenes, pero mayor sensibilidad de algunos individuos mayores no puede ser descartado. Esta droga se sabe que se excreta principalmente por el riñón, y el riesgo de reacciones tóxicas a este fármaco puede ser mayor en pacientes con función renal alterada. Dado que los pacientes de edad avanzada son más propensos a padecer disfunción renal, se debe tener cuidado al seleccionar la dosis, y puede ser útil para controlar la función renal (ver PRECAUCIONES, General y DOSIS Y ADMINISTRACIÓN). Reacciones adversas Se han notificado las siguientes reacciones: Gastrointestinal La diarrea, candidiasis oral (candidiasis oral), vómitos, náuseas, calambres en el estómago, la anorexia y la colitis pseudomembranosa. El inicio de los síntomas de colitis pseudomembranosa puede ocurrir durante o después del tratamiento con antibióticos (ver Advertencias). Las náuseas y los vómitos se han notificado en raras ocasiones. Alérgico La anafilaxia, eosinofilia, picazón, fiebre medicamentosa, erupción en la piel, síndrome de Stevens-Johnson. hematológica Neutropenia, leucopenia, trombocitopenia, trombocitemia. Hepático Se ha observado aumento transitorio de la TGO, TGP, y niveles de fosfatasa alcalina. Al igual que con otras cefalosporinas, se han recibido informes de hepatitis. Renal Al igual que con otras cefalosporinas, informes de aumento de los niveles de BUN y creatinina, así como la insuficiencia renal, se han recibido. Las reacciones locales casos raros de flebitis se han reportado en el sitio de la inyección. El dolor en el sitio de inyección después de la administración intramuscular se ha producido poca frecuencia. Se ha producido algún induración. otras reacciones Genital y anal prurito (incluyendo prurito vulvar, moniliasis genital y vaginitis). * En casos raros, se han utilizado dosis de hasta 12 gramos de cefazolina por día. Uso profiláctico perioperatorio Para prevenir la infección postoperatoria en cirugía contaminada o potencialmente contaminada, las dosis recomendadas son: a. 1 gramo IV o IM administrados 1/2 hora a 1 hora antes del inicio de la cirugía. segundo. Por largos procedimientos operativos (por ejemplo, 2 horas o más), 500 mg a 1 gramo IV o IM durante la cirugía (administración modificado en función de la duración de la intervención quirúrgica). do. 500 mg a 1 gramo IV o IM cada 6 a 8 horas durante 24 horas después de la operación. Es importante que (1) la dosis preoperatoria darse solo (1/2 a 1 hora) antes del inicio de la cirugía de forma que los niveles de antibióticos adecuados están presentes en el suero y en los tejidos en el momento de la incisión quirúrgica inicial; y (2) ancef ser administrada, si es necesario, a intervalos apropiados durante la cirugía para proporcionar niveles suficientes del antibiótico en los momentos esperados de mayor exposición a infectivos organismos. En la cirugía, donde la incidencia de la infección puede ser particularmente devastadora (por ejemplo, la cirugía a corazón abierto y la artroplastia protésica), la administración profiláctica de cefazolina puede continuarse durante 3 a 5 días siguientes a la finalización de la cirugía. Ajuste de dosis en pacientes con función renal reducida Ancef puede ser utilizado en pacientes con función renal disminuida con los siguientes ajustes de dosis: Los pacientes con una depuración de creatinina de 55 ml / min. o mayor o una creatinina sérica de 1,5 mg% o menos se pueden dar dosis completas. Los pacientes con niveles de aclaramiento de creatinina de 35 a 54 ml / min. o creatinina sérica de 1,6 a 3,0 mg% también se puede administrar dosis completas, pero la dosis debe limitarse a intervalos de al menos 8 horas. Los pacientes con niveles de aclaramiento de creatinina en los 11 y 34 ml / min. o creatinina sérica de 3.1 a 4.5 mg% se debe dar 1/2 la dosis habitual cada 12 horas. Los pacientes con niveles de aclaramiento de creatinina de 10 ml / min. o menos, o suero de creatinina de 4,6 mg% o mayor se debe dar 1/2 la dosis habitual cada 18 a 24 horas. Todas las recomendaciones de dosificación reducidos se aplican después de una dosis de carga inicial adecuada a la gravedad de la infección. Los pacientes sometidos a diálisis peritoneal: ver Farmacología clínica. Dosis pediátrica En los pacientes pediátricos, una dosis total diaria de 25 a 50 mg por kg (aproximadamente de 10 a 20 mg por libra) de peso corporal, dividido en 3 o 4 dosis iguales, es eficaz para las infecciones más leve a moderadamente grave. dosis total diaria puede aumentarse a 100 mg por kg (45 mg por libra) de peso corporal para las infecciones graves. Dado que no se ha establecido la seguridad para su uso en bebés prematuros y en recién nacidos, no se recomienda el uso de cefazolina en estos pacientes. Guía pediátrica Dosis En los pacientes pediátricos con insuficiencia renal leve a moderada insuficiencia renal (aclaramiento de creatinina de 70 a 40 ml / min.), El 60 por ciento de la dosis diaria normal dada en dosis iguales cada 12 horas debería ser suficiente. En pacientes con insuficiencia moderada (aclaramiento de creatinina de 40 a 20 ml / min.), 25 por ciento de la dosis diaria normal dada en dosis iguales cada 12 horas debe ser adecuada. Los pacientes pediátricos con insuficiencia renal grave (aclaramiento de creatinina de 20 a 5 mL / min.) se pueden administrar 10 por ciento de la dosis diaria normal de cada 24 horas. Todas las recomendaciones de dosis se aplican después de una dosis de carga inicial. RECONSTITUCIÓN Preparación de la solución parenteral Los medicamentos parenterales deben agitarse bien cuando se reconstituye, y se inspeccionaron visualmente para detectar partículas antes de la administración. Si la materia en partículas es evidente en los fluidos reconstituidas, las soluciones de fármacos se deben descartar. Una vez reconstituido o diluido de acuerdo a las instrucciones siguientes, cefazolina es estable durante 24 horas a temperatura ambiente o durante 10 días si se almacena en condiciones de refrigeración (5 & deg; C o 41 & deg; C). Las soluciones reconstituidas pueden variar en color desde el amarillo pálido a amarillo sin un cambio en la potencia. Los viales de dosis única Para la inyección IM, IV inyección directa (bolo) o infusión IV, reconstituir con agua estéril para inyección de acuerdo con la siguiente tabla. AGITAR BIEN. Y ldquo; A caballo y rdquo; Los viales Reconstituir con 50 a 100 ml de solución inyectable de cloruro de sodio u otra solución IV que aparece bajo la administración. Cuando la adición de diluyente al vial, permitir que escape el aire mediante el uso de una pequeña aguja de ventilación o mediante el bombeo de la jeringa. AGITAR BIEN. Administrar con líquidos intravenosos primarias, en una sola dosis. ADMINISTRACIÓN Administración intramuscular Reconstituir los viales con agua estéril para inyección de acuerdo con la tabla de dilución anteriormente. Agitar bien hasta que se disuelva. Ancef debe inyectarse en una gran masa muscular. Dolor en la inyección es poco frecuente con cefazolina. Administración intravenosa (Bolo) Inyección directa: la reconstitución siguientes, de acuerdo con la tabla anterior, diluir aún más viales con aproximadamente 5 ml de agua estéril para inyección. Inyectar la solución lentamente durante 3 a 5 minutos, directamente oa través de tubos para los pacientes que reciben líquidos parenterales (ver lista abajo). infusión intermitente o continuo: Diluir reconstituyó cefazolina en 50 a 100 ml de 1 de las siguientes soluciones: Inyección de cloruro sódico, USP 5% o 10% para inyección de dextrosa, USP Dextrosa al 5% en Ringer lactato y rsquo; s inyección, USP 5% de dextrosa y 0,9% inyección de cloruro sódico, USP 5% de dextrosa y 0,45% inyección de cloruro sódico, USP 5% de dextrosa y 0,2% inyección de cloruro sódico, USP Lactato de Ringer y rsquo; s inyección, USP Azúcar invertido 5% o al 10% en agua estéril para inyección Ringer y rsquo; s inyección, USP 5% Bicarbonato de Sodio inyección, USP ¿Cómo se suministra cefazolina Los viales de dosis única Cada vial contiene cefazolina sódica equivalente a 1 gramo de cefazolina. NDC 0007-3130-16 (paquete de 25 viales) Y ldquo; A caballo y rdquo; Los viales Cada vial contiene cefazolina sódica equivalente a 1 gramo de cefazolina. NDC 0007-3137-05 (paquete de 10 viales "a cuestas") Los viales a granel farmacia Cada vial contiene cefazolina sódica equivalente a 10 gramos de cefazolina. NDC 0007-3135-05 (paquete de viales a granel de farmacia 10) Al igual que con otras cefalosporinas, cefazolina tiende a oscurecerse en función de las condiciones de almacenamiento; dentro de las recomendaciones indicadas, sin embargo, la potencia del producto no se ve afectada de manera adversa. Antes de la reconstitución protegerlo de la luz y se almacena a temperatura ambiente controlada de 20 y el grado; a 25 y el grado; C (68 grados y, a los 77 y el grado; F). Referencias Comité Nacional de Normas de Laboratorio Clínico (NCCLS). De enero de 2003. Normas para realizar las pruebas de sensibilidad a los antimicrobianos con discos; Norma aprobada - Octava Edición. NCCLS documento M2-A8 y de difusión con discos suplementarios Tablas M100-S13. NCCLS, Wayne, PA, EE. UU.. Comité Nacional de Normas de Laboratorio Clínico (NCCLS). De enero de 2003. Los métodos para la dilución de las pruebas de sensibilidad a los antimicrobianos de las bacterias aerobias; Norma aprobada - Sexta Edición. Tablas MIC Pruebas suplementarias documento NCCLS M7-A6 y, M100-S13. NCCLS, Wayne, PA, EE. UU.. Ancef es una marca comercial registrada de GlaxoSmithKline. Clinitest es una marca comercial registrada de Miles, Inc. Clinistix es una marca registrada de Bayer Corporation. Research Triangle Park, NC 27709 & Copy; 2005, GlaxoSmithKline. Todos los derechos reservados. De abril de de 2005 AF: L60
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